QC Analyst (HPLC) | Oslo

Er du en analytiker med erfaring innen HPLC og et ønske om å jobbe i en av verdens mest spennende og samfunnskritiske bransjer? For vår kunde i Oslo søker vi nå en QC Analyst til et engasjement med oppstart oktober 2026.

Du vil bli en del av et faglig sterkt miljø som arbeider med kvalitetskontroll av farmasøytiske produkter, og få muligheten til å utvikle deg innen GMP, laboratoriearbeid og kvalitetskontroll i legemiddelindustrien.

Om stillingen

Kjemisk kontrollavdeling 3 er en av seks kvalitetskontrollavdelinger ved vår kunde sin fabrikk i Oslo. Avdelingen består av 13 engasjerte medarbeidere med ulik faglig bakgrunn innen kjemiske analyser av aseptiske produkter og HPLC-analyser.

Stillingen inngår i et dedikert HPLC-team på fem personer som har ansvar for analyse og godkjenning av råmaterialer, produkter under produksjon, ferdigvarer og stabilitetsprøver. Teamet jobber tett sammen i et miljø preget av høyt tempo, samarbeid og faglig kvalitet.

Dette er et vikariat på 6 måneder med gode muligheter for forlengelse.

Arbeidsoppgaver

• Utføre HPLC-rutineanalyser

• Analyse og godkjenning av innkommende råmaterialer

• Analyse av in-process-prøver, ferdigprodukter og stabilitetsprøver

• Drift, vedlikehold og enkel feilsøking av laboratorieinstrumenter

• Utføre analyser i henhold til etablerte metoder og prosedyrer

• Delta i andre laboratorie- og kvalitetsrelaterte oppgaver ved behov

Kvalifikasjoner

Må-krav:

• Bachelorgrad innen kjemi, farmasi, bioteknologi eller tilsvarende relevant fagområde

• Praktisk erfaring med væskekromatografi (HPLC)

• Gode norsk- og engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig

Det er en fordel om du har:

• Erfaring fra farmasøytisk industri

• God forståelse av GMP (Good Manufacturing Practice)

• Erfaring fra kvalitetskontrollaboratorium

• Kjennskap til Chromeleon eller tilsvarende laboratoriesystemer

Personlige egenskaper

Vi ser etter en person som er:

• Nøyaktig og kvalitetsbevisst

• Strukturert og ansvarsfull

• Selvstendig og initiativrik

• Fleksibel og komfortabel med raske omprioriteringer

• En god lagspiller med sterke samarbeids- og kommunikasjonsevner

• God til å ta faglige vurderinger og beslutninger

Hvorfor søke?

Hos vår kunde får du muligheten til å arbeide med kvalitetskontroll av farmasøytiske produkter i et internasjonalt og høyteknologisk miljø. Du blir en del av et inkluderende team med dyktige kolleger og får verdifull erfaring innen GMP, laboratorieanalyser og kvalitetsarbeid i legemiddelindustrien.

Leder beskriver seg selv som engasjert, hjelpsom, rettferdig og tilstedeværende, med stort fokus på samarbeid, utvikling og trivsel i teamet.

Vi tilbyr

• Oppstart: 01.10.2026

• Varighet: Til 01.05.2027

• Mulighet for forlengelse

• Arbeidssted: Oslo

• Arbeidstid: Dagtid, mandag til fredag

• Verdifull erfaring fra en ledende aktør innen farmasøytisk industri og medisinsk teknologi

• Konkurransedyktige betingelser

Interessert?

Vi vurderer kandidater fortløpende og oppfordrer deg til å sende inn søknad og CV så snart som mulig. Har du erfaring med HPLC og ønsker å bidra til kvalitet og pasientsikkerhet gjennom arbeid med farmasøytiske produkter, vil vi gjerne høre fra deg.

Akkodis er en av de største aktørene globalt innen Smart Industry.

Akkodis Norway er en av Norges største leverandører av tekniske konsulenttjenester og totalleverandør av Ingeniør, IT og prosjektadministrative roller på alle nivåer.

Vi tilbyr jobbmuligheter i Norge og i utlandet, konkurransedyktige betingelser og et profesjonelt markedsapparat med god oppfølging.

Vi kan tilby oppdrag innen Fornybar Energi med fokus på batteri, havvind og hydrogen. I tillegg leverer vi til industrier som Oil & Gas, Life Sciences & Healthcare, Banking & Financial Services, Aerospace & Defence, Automotive & Transportation, Manufacturing & Logistics, Information & Communication Technology.

“Engineering a Smarter Future Together”